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Il mwawmwbarecettore gamma attivato dai proliferatori dei mwbqperossisomi (mwbgPPAR-γ o mwbwPPARG, mwcaperoxisome proliferator-activated receptor gamma), anche conosciuto come il mwcqrecettore del mwcgglitazone o NR1C3, è un recettore mwcwnucleare di secondo tipo che nella mwdaspecie umana è codificato dal mwdqgene PPARG.cite-ref-pmid7787419-1-0[1]cite-ref-pmid8702406-2-0[2]

• Funzione

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

PPAR-γ regola il deposito degli mwgqacidi grassi e il mwggmetabolismo del mwgwglucosio. Molti mwhafarmaci usati nel mwhqtrattamento del diabete agiscono su PPAR-γ per indurre minori livelli di mwhgglucosio nel mwhwsiero senza aumentare la secrezione di mwiainsulina da parte del mwiqpancreas. I mwiggeni attivati da PPAR-γ stimolano il recupero dei mwiwlipidi e la mwjalipogenesi nel mwjqtessuto adiposo. mwjgTopi knockout per PPAR-γ non riescono a generare mwjwtessuto adiposo nonostante vengano nutriti con una dieta ad alto regime mwkalipidico.cite-ref-pmid15833818-3-0[3]

Questo mwlggene codifica per un membro della sottofamiglia dei recettori nucleari PPAR. Questi ultimi formano eterodimeri con i recettori X per i retinoidi e questi eterodimeri possono regolare la trascrizione di numerosi geni.

Tre sottotipi di PPAR sono noti: PPAR-α, PPAR-δ e PPAR-γ.

La proteina codificata dal gene PPAR-γ regola la differenziazione degli mwmgadipociti. Inoltre PPAR-γ è coinvolto nella mwmwpatogenesi di numerose mwnamalattie tra cui mwnqobesità, mwngdiabete, mwnwaterosclerosi e mwoacancro.

Tra i farmaci che agiscono sul recettore PPAR-γ ci sono i farmaci ipoglicemizzanti orali usati nella terapia del diabete mellito. Tra di essi i glitazoni (pioglitazone, rosiglitazone) sono attivi su questo recettore nucleare. Consentono, dopo 1-2 mesi di trattamento, di ridurre la dose di insulina da somministrare ai pazienti. Agiscono sul suddetto recettore inibendo la gluconeogenesi epatica, aumentando l’utilizzo di glucosio a livello muscolare e la sensibilità delle cellule per l’insulina.

cite-note-pmid7787419-11. ↑ mwqaGreene ME, Blumberg B, McBride OW, Yi HF, Kronquist K, Kwan K, Hsieh L, Greene G, Nimer SD, mwqqIsolation of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma cDNA: expression in hematopoietic cells and chromosomal mapping, in mwqgGene Expr., vol.mwqw 4, n.mwra 4-5, 1995, pp.mwrq 281–99, mwrgPMID 7787419.

cite-note-pmid8702406-22. ↑ mwswElbrecht A, Chen Y, Cullinan CA, Hayes N, Leibowitz M, Moller DE, Berger J, mwtamwtqMolecular cloning, expression and characterization of human peroxisome proliferator activated receptors gamma 1 and gamma 2, in mwtgBiochem. Biophys. Res. Commun., vol.mwtw 224, n.mwua 2, luglio 1996, pp.mwuq 431–7, mwugDOI:mwuw10.1006/bbrc.1996.1044, mwvaPMID 8702406.

cite-note-pmid15833818-33. ↑ mwwqJones JR, Barrick C, Kim KA, Lindner J, Blondeau B, Fujimoto Y, Shiota M, Kesterson RA, Kahn BB, Magnuson MA, mwwgmwwwDeletion of PPARgamma in adipose tissues of mice protects against high fat diet-induced obesity and insulin resistance, in mwxaProc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol.mwxq 102, n.mwxg 17, aprile 2005, pp.mwxw 6207–12, mwyaDOI:mwyq10.1073/pnas.0306743102, mwygPMCmwyw mwza556131, mwzqPMID 15833818.

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• citerefbritannica-com(EN) PPARγ, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.